完整人类基因组首次被破译22年揭秘全部人体秘密有多壮观？

据科技日报，全球顶级期刊《Science》杂志今天凌晨连发6篇论文报告，公布了人类基因组测序的最新进展:国家人类基因组研究中心组成的端粒到端粒 联盟科学团队，通过新的技术研究出全球第一个完整的，无间隙的人类基因组序列，首次揭示了高度相同的节段重复基因组区域及其在人类基因组中的变异。

这是对标准人类参考基因组，即2013年发布的参考基因组序列的重大升级，增加了之前整条染色体上隐藏的DNA片段，破译了缺失的大约2亿个DNA碱基对以及2000多个新基因mdash，mdash，占人类基因组的8%。

这篇研究成果意义重大科研人员揭示的完整人类基因组序列，是世界上最复杂的谜题之一，这一研究使得人类第一次看到最完整的，无间隙的DNA碱基基因序列，对于人类了解基因组变异的全谱，以及某些疾病的遗传贡献至关重要，将会推动与癌症，出生缺陷和衰老相关的研究与科学发展

同时，这也是《Science》创刊141年来，首次在同一期杂志中连发6篇论文揭示人类基因组研究。

人类基因组由超过60亿个独立的DNA碱基，大约2—3万个蛋白质编码基因组成，与黑猩猩等其他灵长类动物的数量差不多，分布在23对染色体上为了读取数以万计的基因组，科学家们首先将所有的DNA链切成几百到几千个单位长度的DNA片段然后用测序机器读取每个片段中的各个碱基，科学家们试图按照正确的顺序组装这些片段，就像拼凑一个复杂的拼图

本研究成果的关键进展，其实是利用了新的技术设备mdash，mdash，英国牛津纳米孔技术公司和太平洋生物科学公司制造的快速迭代的基因测序机器。

早在2017年，国家人类基因组研究中心负责人Adam Phillippy，以及加州大学圣克鲁兹分校的凯伦middot，米加意识到，新的纳米孔机器实现了一次准确读取100万个DNA碱基的能力，可以为最终解决基因组难点打开了大门。在对小鼠进行研究后，任兵及其合作者将注意力转向人类基因组中染色质的单细胞图谱。

华大集团CEO尹烨曾表示，其实，今天人类进入了生命时代，我们关心的则是自身的基因和健康，以此就将去整合物理世界，信息世界和生命世界。他们对来自多个供体的30种成人组织类型中取样的60多万个人类细胞进行了分析，然后将这些信息与来自15种胎儿组织类型的类似数据结合，揭示了222种不同细胞类型中约120万个候选顺式调控元件的染色质状态。

在应用场景不断拓宽，测序能力进一步加强的共同促进作用下，全球基因测序行业市场规模将不断增长，中国基因行业市场规模虽然与全球头部企业差距较大，但是在国内市场中仍然占据较大的优势，未来要想提高国际市场份额，还需进一步加强技术研发，未来发展具有巨大的想象空间。。