并在临床肿瘤学新进展与抗肿瘤药物创新研究论坛上作专题报告

服务贸易洽谈会在北京举办，是国际服务贸易领域传播思想，连接供需，共享商机，促进发展的重要平台也是全球服务贸易领域规模最大的综合性展会，是中国服务贸易领域的龙头展会本届服务交易会以数字健康创新融合为主题，首次设置了健康与健康服务专题傅汉林携重磅医药产品多项领先成果亮相，并在临床肿瘤学新进展与抗肿瘤药物创新研究论坛上作专题报告

在首钢园区5号馆S5T009展位，公司展示了国内首个生物相似药汉立康，首个自主研发的中欧双批次单克隆抗体汉曲优，公司首个创新生物制药，自身免疫性疾病治疗等三大上市产品和丰富的在研生物制药产品管线其中，治疗MSI—H实体瘤的serrulta泛癌种上市注册申请有望于2022年上半年获批，成为国内首个治疗MSI—H实体瘤的抗PD—1单克隆抗体

交易会傅宏翰林展位。

传达健康创新理念，9月3日，临床肿瘤学新进展暨抗肿瘤药物创新研究论坛在首钢园区红楼报告厅举行本次论坛由中国医药创新促进会，北京西四科临床肿瘤研究基金会，中国临床肿瘤学会主办，美国临床肿瘤学会，欧洲肿瘤学会支持，中国医药创新促进会抗肿瘤药物临床研究委员会承办中国医学创新促进会执行会长宋，南京金陵医院名誉院长教授，广东省人民医院教授，哈尔滨血液肿瘤研究所所长马军教授，同济大学附属东方医院李进教授等国内外专家出席论坛解放军总医院蒋教授，北京大学肿瘤医院教授，北京大学肿瘤医院教授，中国医学科学院肿瘤医院教授，同济大学附属上海肺科医院周才存教授共同主持会议中国医学科学院肿瘤医院孙艳院士，美国肿瘤转化医学学会Martin J. Murphy教授为大会致开幕词，希望抗肿瘤药物创新研究以临床价值为导向，聚焦患者需求，持续为患者提供最新，最佳的治疗选择

本次论坛上，傅宏翰林首席医官，高级副总裁朱军分享了中国临床试验在全球MRCT中的作用的主题，梳理了国际多中心临床试验在中国的启蒙—变革—创新演进早期在中国的MRCT项目主要包括与世卫组织的合作以及跨国制药公司在中国进行的临床试验正是这个机会给了国内临床研究机构和参与研究的科研人员更多的学习机会与此同时，中国逐步对国际临床试验开放政策，逐渐成为全球MRCT的重要组成部分朱军表示，伴随着国内监管政策的推进和医药市场的增长，中国在全球MRCT的作用进一步凸显最近几年来，中国科研人员越来越多地担当主要科研人员，在全球MRCT发挥主导作用，特别是在中国非小细胞肺癌，肝癌等高发疾病的研究方面，中国本土生物制药企业也主动开展全球MRCT

傅汉林首席医疗官，高级副总裁朱军分享了这一主题。

作为一家国际化的本土创新生物制药公司，富汉林不仅凭借其独立的国际多中心临床研究，实现了汉曲优在中国和欧洲的申报上市，还在全球和中国开展针对高发癌种的创新药物国际临床试验汉曲优于2020年在中国和欧盟获批，是国内首个开展国际多中心III期临床研究的生物相似药该研究在中国，菲律宾，波兰和乌克兰的89个中心同时进行，共纳入649名受试者，这是中国规模最大的针对HER2阳性乳腺癌的生物相似药物临床研究研究结果有效支持了汉曲优作为HER2阳性乳腺癌领域新的高质量治疗选择作为国内生物制药出海的代表，产品已在英国，德国，西班牙，法国，意大利，爱尔兰，匈牙利等近20个欧洲国家和地区成功上市

创新型抗PD—1单克隆抗体是傅宏翰林自有管线的基石产品，已获得中国，美国，欧盟等国家和地区临床试验批准，开展了10项肿瘤免疫临床试验我公司开展了广泛期小细胞肺癌，鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌三项肺癌PD—1免疫治疗研究，ES—SCLC和sqNSCLC适应症研究均为国际多中心期临床试验朱军表示，我们的临床研发侧重于药物的临床价值，更多考虑患者的临床需求，临床试验设计和市场可及性面对肺癌广阔的市场需求，我们在serrulta的基础上实现了肺癌一线治疗免疫治疗的全覆盖目前已在中国，土耳其，波兰，乌克兰，俄罗斯等国家和地区招募了约2300名受试者，积累了丰富的国际临床数据该产品一线治疗鳞状非小细胞肺癌的市场注册申请预计于2021年下半年提交，将加速惠及更多肺癌患者

未来，傅宏翰林将不断提升公司的国际临床试验水平，用高质量的临床数据说话，积极探索开发更多安全性高，疗效好，患者负担得起的创新生物制药产品，让全球更多患者受益。